Información del curso

Definir que es un riesgo en el contexto de un laboratorio clínico.

Revisar los requisitos relacionados con la gestión de riesgos en las normas de referencia en un laboratorio clínico (UNE-EN ISO 9001:2015 y UNE-EN ISO 15189:2013).

Valorar las diferentes herramientas que se pueden utilizar para llevar a cabo una gestión de riesgos eficaz en el laboratorio clínico.

Indicar los pasos a seguir para implantar la metodología AMFE en el laboratorio clínico.

Realizar casos prácticos de aplicación.

1. DEFINICIÓN DE LO QUE ES UN RIESGO Y TIPOS DE RIESGOS EN EL SENO DE UN LABORATORIO CLÍNICO

Definiciones

Riesgo

Identificación y tipos de Riesgos en Laboratorios Clínicos

Ejemplos de riesgos concretos

2. REQUERIMIENTOS DE LAS NORMAS ISO 9001:2015 e ISO 15189:2022 EN RELACIÓN CON LA GESTIÓN DE RIESGOS

Objeto

Definiciones

Requisitos sobre la gestión de riesgos

¿Es necesario utilizar alguna metodología de evaluación del riesgo?

¿Qué ocurre con las acciones preventivas?

Otras normas de referencia a tener en cuenta

3. DEFINICIÓN DE LO QUE ES EL CONTEXTO Y EL ANÁLISIS DE LAS PARTES INTERESADAS DE UN LABORATORIO CLÍNICO Y SU APLICACIÓN PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LOS RIESGOS

Definiciones

¿Dónde se habla del contexto?

¿Cómo matizo el contexto del laboratorio?

¿Dónde se habla de las partes interesadas?

¿Cómo podemos identificar riesgos a partir de estos análisis?

4. DIFERENCIAS ENTRE RIESGOS Y OPORTUNIDADES DE MEJORA

Objeto

Definiciones

¿Dónde se habla de las oportunidades?

¿Qué diferencias hay en la gestión de riesgos y oportunidades?

¿Cómo analizo las oportunidades?

Ejemplos en la gestión de oportunidades

5. GESTIÓN DE LOS RIESGOS IDENTIFICADOS EN UN LABORATORIO CLÍNICO

Objeto

Definiciones

Gestión de riesgos

Plan de gestión de riesgos

Evaluación de riesgos

6. ANÁLISIS AMFE EN UN LABORATORIO CLÍNICO Y OTRAS HERRAMIENTAS

Definiciones generales

Herramientas y técnicas de análisis de riesgo

AMFE (Análisis Modal de Fallos y Efectos)